美時製藥（1795）昨（16）日公告，
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，該公司代工研發的賀爾蒙學名藥Norethisterone／Ethinylestradiol已獲得日本主管機關PMDA正式核准並取得藥證，
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，下半年將加入美時產品銷售行列，
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，貢獻營運。代工研發製造之賀爾蒙藥Norethisterone由美時開發製造，
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，是一種與雌激素或單獨用於激素避孕藥，
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，激素替代療法和婦科疾病治療組合使用的藥物，
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，已經正式通過日本PMDA核准，
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，且由客戶端領證，
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，雙方將攜手進行該口服避孕藥學名藥上市的準備工作。針對進入障礙較高的日本市場，
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，美時採取代工研發模式，美時表示，此次領證是近期一大突破，象徵美時在高致敏用藥的合作開發市場有領先地位，將與該日本客戶拓展此產品線，未來將有更多賀爾蒙與癌症藥能循此模式在日本開花結果。美時自董事長林群上任後，體質調整成效顯，營業費用率創下合併後新低36.8%，營業利益1.68億元則創合併後次高，季增108.5%、由虧轉盈，未來獲利會季季高。美時第2季合併營收為15.8億元，營業利益創下與艾威群合併後次高，達1.68億元，季增108.5%；稅後純益約5，800萬，EPS為0.15元，較去年同期成長114.3%，亦為合併後次高。，