易威（1799）喜訊頻傳，
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，該公司25日共告，
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，旗下子公司全崴生技所開發、用於傷口治療之胎兒皮膚細胞新藥 TWB-103，
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，已於台北三軍總醫院收治七位病患，
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，完成臨床一期試驗之初步安全性評估，
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，未觀察到立即之臨床安全性疑慮，
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，將規劃在台、日兩地進入臨床二期試驗，
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，拚先搶日本藥證。易威表示，
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，胎兒皮膚細胞新藥TWB-103是全崴生技所研發，
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，內含具活性的「同種異體」皮膚纖維母細胞，搭配特殊配方之水膠，用於治療植皮手術之供皮部位傷口。進度方面，易威說，該是TWB-103目前正在進行的臨床一/二期試驗為「隨機分配、雙盲、安慰劑對照組」設計，臨床一期在台北市三軍總醫院的整形外科執行，於今年7月開始收納受試者，直至今年11月底，共有七名受試者完成治療，其中六位完成28天的觀察。在未解盲的狀況下，TWB-103針對臨床一期的試驗結果進行初步安全性評估，其結果顯示，所有受試者的供皮區傷口皆在開始用藥兩周內達到完全癒合的程度；在治療及後續觀察期，未觀察到與試驗用藥有關的不良反應。經過試驗主持人及臨床醫學專家的評估，認為試驗用藥無立即的安全性疑慮，因此進入臨床二期試驗。臨床二期試驗規劃方面，易威表示，將於台灣和日本兩地的醫學中心(台北三軍總醫院、東京醫學大學附設醫院、日本醫學院附設醫院)同步進行，共需再收治 30 位病患，預計臨床二期試驗在 2018Q4 可收完病人並完成治療，但後續尚需追蹤觀察約一年，以確認安全性無虞。值得一提的是，由於日本在 2014 年 11 月立法規定，細胞治療產品若證明安全性無虞且推斷可能具有效性，即可取得「有條件核准」上市銷售，因此將優先鎖定日本市場，完成臨床二期試驗後即向日本PMDA送新藥藥證申請（NDA）。，