泰福生技24日公告，
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，生物相似藥產品TX01（Neupogen Biosimilar）人體第三期臨床試驗完成，
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，結果與原廠藥物Neupogen之免疫原性和安全性為結果相似，
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，達到此試驗設計及統計數據的評估指標。該產品用於治療應用於癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症，
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，預計明年送件申請藥證，
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，希望2019年通過、取證，
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，若順利將可搶攻全球約8.21億美元市場，
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，唯業界認為，
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，仍須視上市後銷售狀況而定。，