台睿生技旗下抗癌新藥CVM-1118近日通過台灣食品藥物管理署（TFDA）第二期臨床試驗審查，
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，試驗內容為晚期神經內分泌腫瘤之治療，
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，若未來臨床試驗順利，
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，期待能與國際大廠合作進一步授權。台睿表示，
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，旗下新藥CVM-1118通過台灣TFDA臨床試驗審查，
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，將於台灣啟動治療晚期神經內分泌腫瘤第二期臨床試驗，
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，是該產品的新一個里程碑，
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，未來將持續推進試驗。 今年4月間，
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，台睿的CVM-1118才被獲准在美國啟動第二期臨床試驗，該產品是一個抗癌小分子藥物，今年4月中旬被美國食品藥物管理局（FDA）放行在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，並以 CVM-1118 與抗肝癌大藥蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。台睿此次獲准新的適應症的新二期臨床試驗申請核准，該公司表示，再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。神經內分泌瘤是屬於一種腸胃消化道領域腫瘤，以國外文獻推估，台灣每年新增的消化道神經內分泌腫瘤病例約700人，其中近六成神經內分泌腫瘤發生部位在胰臟及胃腸道器官。蘋果公司創辦人賈伯斯當年就是罹患此種腫瘤。在治療方面，神經內分泌腫瘤治療以手術開刀為主，若無法手術切除或已轉移則考慮內科治療，目前治療方式有針對症狀緩解者，如長效型體抑素類似物，或是針對手術無法切除或轉移性胰臟神經內分泌腫瘤之標靶藥物，如mTOR抑制劑以及血管抑制劑。台睿表示，CVM-1118 為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物，不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。台睿成立於 2011 年成立，該公司所開發之產品，以解決重大疾病需求為目標，涵蓋臨床前試驗到三期臨床試驗的新藥產品，包含全新化合物或抗體以及新劑型改良藥物，利用精準穩健產品線策略，發展短中長期規劃，以兼顧平衡開發風險及產品價值。，