高端疫苗（6547）昨（31）日公告，
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，該公司旗下的腸病毒EV71型疫苗獲得食品藥物管理署（TFDA）同意，
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，執行第三期臨床試驗，
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，待完成補充之技術性文件後，
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，即將開始執行臨床試驗收案。高端表示，
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，腸病毒EV71型疫苗已獲得台灣衛福部同意，
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，執行第三期臨床試驗，將待完成補充之技術性文件，經核准後開始執行，目前規劃收案3，600人，試驗時間約兩年。高端6月已完成工業局科技事業資格審議，近期將送件申請上櫃，順利的話，將在年底轉上櫃。市場來看，目前腸病毒疫苗的市場缺口極大，只有中國有自行研發的腸病毒疫苗上市，但產能還無法滿足中國當地需求，也無藥證可輸出國際。高端認為，未來在東南亞市場，受惠於高出生率、以及高腸病毒盛行率，東南亞市場的前景相當可期，透過多國多中心臨床試驗，未來將同步申請各國藥證。此外，高端疫苗已與三家頗具規模的藥廠簽訂保密協定，是以「成品銷售、原液分裝、整廠輸出」的方式，協助建立區域防疫產能、同時取得更長期而穩定的分紅收益。其中一家為馬來西亞前五大藥廠之一，CCM集團的子公司Duopharma，雙方將以三階段合作方式，走向整廠輸出的完整布局。，